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正在推广的基因疗法有： 铲除遗传病：对单基因病主要策略是进行基因替代，如高胆固醇血症、血友病、肌营养不良症等；对多基因遗传病要设计基因治疗方案考虑多方面因素。对侵入人体的病原微生物的致病基因采用“基因封条”和“基因剪”使其失活。 根治神经病：神经系统变性性疾病主要是输入靶基因（如神经生长因子基因，催化生成胆碱乙酰基转移酶基因的靶细胞）；神经系统损伤主要输入神经营养因子基因的靶细胞和骨髓干细胞等。 封杀恶性肿瘤：保持抑癌基因的活性（目前已发现抑癌基因十余种，最著名的是P53和RB基因）；将自杀基因转移到癌细胞内（如大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶（CD）基因，单纯疱疹病毒胸苷激酶（TK）基因等），免疫调节基因治疗（组织相容性抗原基因，激活癌细胞的杀手---T细胞等），抑制肿瘤血管生成等。 5、利用干细胞 干细胞的干，译自英文Stem，即“树干”和“起源”。干细胞是一类具有自我复制，自我更新与增殖分化能力的细胞。根据其发育阶段，干细胞分为胚胎干细胞和成体干细胞。 目前干细胞研究的重点方向是“定向分化”的条件和“横向分化”的机制。 干细胞技术应用于临床的三个阶段： 一是把一种组织的成体干细胞直接移植给相应组织坏损的病人。如骨髓移植治疗白血病，实际就是移植造血干细胞。 二是掌握干细胞分化的条件，在体外对干细胞进行诱导，使之“定向”分化成所需要的细胞，如利用细胞替代治疗糖尿病、帕金森病等因某种细胞死亡而引起的活性因子缺乏疾病。 三是对那些固体器官严重坏死的疾病进行“器官替代”。在体外进行“器官克隆”以供病人移植。 6、掌握“生命时钟”---细胞端粒 人类的寿命与细胞的重复分裂有关，人的细胞一般分裂50-60次就会停止，如果人的细胞分裂50次，平均每次分裂周期为2.4年，那么人的寿命理论上应为120岁。细胞不再继续分裂的机体组织，便呈现出衰老和机能低下的状况，细胞开始死亡。科学家们在寻找细胞死亡的基因时，发现一种存在于染色体顶端的物质，叫端粒，它像一顶高帽子戴在染色体的两端。细胞每分裂一次，染色体的端粒就缩短一次，当端粒不能再缩短时，细胞就无法继续分裂了。可是人们发现，癌细胞内的染色体端粒可以长时间不被缩短，是因为有一种能维持端粒长度的酶，叫端粒酶。端粒酶几乎对其他细胞不起作用，但却能维持癌细胞端粒的长度，因此癌细胞可以无限制地扩增下去。为什么正常人生涯设计公益网()职业规划专题组推荐。体细胞中端粒酶不起作用呢，是因为正常人体细胞中制造这种酶的遗传基因处于“关闭”状态。1994年加州盖伦生物技术公司研究人员卡尔哈利试验给细胞组织注入恢复端粒基因，培养出可以无限分裂细胞。美国德克萨斯大学西南医学中心教授杰克·谢伊和伍德林·赖特试验在包皮细胞中导入某种基因，该基因可使细胞产生端粒酶，包皮细胞的分裂从60次达到300多次，还没有异常的迹象。关于端粒酶的研究，无疑为人类长寿和实现“长生不老”之梦带来了巨大希望。负责基因组计划的英科学家哈里斯断言，人类在理论上平均寿命达到1200岁以上，并非难事。 7、控制“死亡激素” 国外科学家们发现，死亡与一种生物自身产生的被称为“死亡激素”的物质有关。生物学家们对雌章鱼为什么生儿育女后悄悄地死亡进行了对照研究，奥秘在章鱼的眼窝后面的一对腺体上。这对腺体到了一定时候就会分泌一种化学物质，导致章鱼自身死亡。人类有没有类似章鱼的这种“死亡之腺”呢？经过研究发现也是存在的。人类的“死亡之腺”，长在人脑之中，人脑内有一个特别重要的腺体---脑垂体，它虽然只有5克重，却调节、控制着人的生长发育、生殖、新陈代谢及运动平衡，它还促进甲状腺分泌甲状腺素。人类一旦缺少甲状腺素，就会感到浑身乏力，不想吃东西，一旦甲状腺素停止分泌，人就会衰竭死亡。但人的脑垂体也定期释放“死亡激素”。从而影响人的生命，使人逐步走向死亡。 （责任编辑：职场达人） |
